Ученые из Медицинской школы Тулейнского университета Луизианы исследовали механизмы рецидива опухоли после химиотерапии. Согласно исследованию, повторное развитие раковых опухолей после лечения объясняется наличием так называемых LCC-клеток (latent cancer cells). Это своеобразный «резервный раковый полк»: вследствие замедленного обмена веществ и отсутствия деления, они нечувствительны к химиотерапии и способны уклоняться от иммунного ответа. Через какое-то время после лечения такие клетки переходят в активное состояние и провоцируют рецидив, сообщает Naked Science.
Для того, чтобы выяснить, как такие клетки выживают в процессе лечения, ученые обработали клетки рака молочной железы препаратом доксорубицин, а затем смешали их с аналогичными необработанными клетками. В ходе опыта, обработанные клетки перестали делиться, но при этом не были полностью неактивными. В них увеличивались лизосомы (органеллы, играющие роль «клеточного желудка») и активировались гены, которые обычно используются лейкоцитами для поглощения патогенных микроорганизмов.
Более того, клетки LCC поглощали и переваривали интактные опухолевые клетки, которые не были обработаны доксорубицином. Это дало спящим клеткам запас веществ и энергии, необходимый при последующем переходе в активное состояние. Специалистам удалось зафиксировать процесс поглощения на видео. Стоит отметить, что обратного процесса не было: необработанные клетки никогда не стремились поглощать LCC. По мнению исследователей, ингибирование «каннибализма» раковых клеток может улучшить прогноз выживаемости среди пациентов, у которых есть раковые клетки с немутантным геном Т53.
Источник: newinform.com